个人简介：
林剑威，博士，中山大学医学院教授，博士生导师，国家海外高层次人才（青年项目），中山大学逸仙学者计划“新锐学者”。主要从事化学生物学与表观遗传学研究。2014年本科毕业于香港科技大学化学专业（辅修生物化学），2019年获香港大学化学生物学博士学位，2022年加入深圳湾实验室，任副研究员及深圳湾启航学者，2025年加入中山大学医学院，任教授。近年来以第一作者在Science、JACS、Molecular Cell、Trends in Biochemical Sciences、Chinese Chemical Letters等期刊发表多篇高水平论文。主持国家自然科学基金青年项目。曾获香港大学博士后奖学金、杰出助教奖。
研究概况与成果：
主要研究方向为化学生物学与表观遗传学。研究聚焦于表观遗传修饰在核小体环境下的作用机制，开发了三功能光亲和探针及核小体探针，建立了可同时鉴定蛋白质相互作用及其作用位点的化学蛋白质组学方法；首次揭示H3K79me2修饰的“阅读器”——menin，并建立其与MLL重排白血病之间的直接分子联系。目前的研究进一步聚焦于解析DNA和RNA修饰发挥作用的分子机制，以期发现相关疾病的早期标志物和治疗靶点，为癌症、神经疾病等重大疾病的精准医学提供新的突破口。
招生专业：
博士/硕士 071010 生物化学与分子生物学 086000 生物与医药
招聘信息：
本课题组长期招收博士研究生、硕士研究生、博士后及专职科研人员。我们将提供具有竞争力的薪酬待遇与良好的职业发展平台，欢迎加入！
联系方式：
ljwdestiny@gmail.com
教育及工作经历：
2025.9 – 至今 中山大学医学院 教授
2023.1 – 2025.8 深圳湾实验室 深圳湾启航学者
2022.7 – 2022.12 深圳湾实验室 副研究员
2020.10 – 2022.6 香港大学化学系 博士后
2019.3 – 2020.10 香港大学化学系 研究助理
2014.9 – 2019.11 香港大学 化学生物学博士
2010.9 – 2014.6 香港科技大学 化学学士
主持科研项目：
国家自然科学基金青年科学基金项目， 2024年1月至2026年12月。
著作（第一作者#，通讯作者*）：
1. Li, N.#, Gao, Y.#, Zhang, Y.#, Yu, D.#, Lin, J., Feng, J., Li, J., Xu, Z., Zhang, Y., Dang, S., Zhou, K., Liu, Y., Li, X. D., Tye, B. K.*, Li, Q.*, Gao, N.* and Zhai, Y.* (2024). "Parental histone transfer caught at the replication fork." Nature. 627(8005): 890-897.
2. Yang, S.#, Au, F. K. C., Li, G., Lin, J., Li, X. D., Qi, R. Z. * (2023). “Autoinhibitory mechanism controls binding of centrosomin motif 1 to γ-tubulin ring complex.” J. Cell Biol. 222(7): e202007101.
3. Lin, J.#, Wu, Y.#, Tian, G. #, Yu, D. #, Yang, E., Lam, W. H., Liu, Z., Jing, Y., Dang, S., Bao, X.*, Wong, J. W. H.*, Zhai, Y.*, X. D. Li* (2023). “Menin 'reads' H3K79me2 mark in a nucleosomal context.” Science. 379(6633): 717–723
4. Zhang, Z.#, Lin, J.#, Liu, Z., Tian, G., Li, X.-M., Jing, Y., Li, X.*, Li, X. D.* (2022). “Photo-Cross-Linking to Delineate Epigenetic Interactome” J. Am. Chem. Soc. 144(46): 20979–20997
5. Lin, J.#, Bao, X.* and X. D. Li* (2021). “Chemoproteomic Approach for Mapping Binding Sites of Post-translational-modification-mediated Protein–protein Interactions.” Trends Biochem. Sci. 46(12): 1030-1031
6. Lin, J.#, Bao, X.* and X. D. Li* (2021). " A Tri-functional Amino Acid Enables Mapping of Binding Sites for Posttranslational-modification Mediated Protein-protein Interactions." Mol. Cell 81(12): 2669-2681.
7. Zhu, A.#, Li, X.#, Bai, L.#, Zhu, G., Guo, Y., Lin, J., Cui, Y., Tian, G., Zhang, L., Wang, J., Li, X. D.*, Li, L.* (2020). “Biomimetic α-selective ribosylation enables two-step modular synthesis of biologically important ADP-ribosylated peptides.” Nat. Commun. 11(1): 5600.
8. Lin, J.# and X. D. Li* (2018). "Peptide-based approaches to identify and characterize proteins that recognize histone post-translational modifications." Chinese Chem. Lett. 29(7): 1051-1057.
9. Xie, X.#, X. M. Li#, F. F. Qin#, J. W. Lin, G. Zhang, J. Y. Zhao, X. C. Bao, R. F. Zhu, H. P. Song, X. D. Li* and P. R. Chen* (2017). "Genetically Encoded Photoaffinity Histone Marks." J. Am. Chem. Soc. 139(19): 6522-6525.
10. Cui, Y. W.#, X. Li#, J. W. Lin, Q. Hao* and X. D. Li* (2017). "Histone Ketoamide Adduction by 4-Oxo-2-nonenal Is a Reversible Posttranslational Modification Regulated by Sirt2." ACS Chem. Biol. 12(1): 47-51.
