个人简介：
程岸，博士，中山大学医学院副教授，博士生导师，中山大学“逸仙学者”计划“新锐学者”。2022年于日本东北大学药学院取得药学博士学位，同年留校担任助理教授；随后于2023年至2025年在美国加利福尼亚大学旧金山分校（UCSF）眼科中心进行博士后研究。致力于理解神经退行性疾病和年龄相关性黄斑变性的核心发病机制，并开发创新性治疗策略。主要研究成果聚焦于关键蛋白家族（如FABPs）在神经炎症和细胞死亡中的作用（Acta Pharmacologica Sinica, 2024 & 2022），及其在多系统萎缩（MSA）和多发性硬化症（MS）等疾病中的治疗靶点潜力（Brain, 2023; eBioMedicine, 2021）。基于此，成功研发了已完成临床前评估、具有良好应用前景的小分子抑制剂MF6。近期研究拓展至年龄相关性黄斑变性（AMD）中关键转录因子FOXO3的调控机制及其在RPE细胞稳态中的作用。目前已发表高水平学术论文20余篇，其中以第一作者（含共同）或通讯作者（含共同）在Brain、eBioMedicine、Acta Pharmacologica Sinica等国际知名杂志上发表多篇代表性成果。
实验室主页介绍：www.chenglab.com.cn
研究方向：
1，探究神经退行性疾病中关键蛋白（如FABPs， FOXO3）调控脑或视网膜神经炎症与细胞死亡的分子机制研究。
2，探索特定环境因素（如脂质摄取，吸烟）对老年性黄斑变性进展的调控。
3，针对神经退行性疾病与AMD的创新药物靶点发现及候选药物临床前研究。
主持科研项目
美国All May See Foundation博士后基金 （已结题） 5万 美元
学科专业： 基础医学
招生学科专业：博士/硕士 1001基础医学；086000生物与医药
本实验室长期招聘具有神经生物学、药理学、分子生物学、生物信息学或眼科学背景的专职科研人员、博士后，招收硕、博士研究生，诚挚欢迎有志于神经退行性疾病及眼科疾病创新治疗研究的同仁加入！
联系方式： leon.an.cheng.1q84@gmail.com；chengan@mail.sysu.edu.cn
代表性著作：*, corresponding author; &, equal contribution
1. Cheng A*, Kawahata I, Wang Y, Jia W, Wang H, Sekimori T, Chen Y, Suzuki H, Takeda A, Stefanova N, Ma W, Chen M, Finkelstein D, Sasaki T*, Fukunaga K*. Epsin2, a novel target for multiple system atrophy therapy via regulating α-synuclein propagation associated with FABP7. Brain 2023, 146 (8), 3172–3180. (第一作者，共同通讯作者，中科院一区，IF=14.5，).
2. Cheng A, Jia W, Kawahata I, Fukunaga K*. A novel fatty acid-binding protein 5 and 7 inhibitor ameliorates oligodendrocyte injury in multiple sclerosis mouse model. eBioMedicine 2021, 72, 103582. (第一作者，中科院一区，IF=11.205)
3. Cheng A&, *, Jia W&, Finkelstein D, Stefanova N, Wang H, Sasaki T, Kawahata I, Fukunaga K*. Pharmacological inhibition of FABP7 by MF 6 counteracts cerebellum dysfunction in an experimental multiple system atrophy mouse model. Acta Pharmacologica Sinica 2024, 45: 66-75. (共同第一作者，共同通讯作者，中科院一区，IF=8.2)
4. Cheng A, Wang Y, Shinoda Y, Kawahata I, Yamamoto T, Jia W, Yamamoto H, Mizobata T, Kawata Y, Fukunaga K*. Fatty acid-binding protein 7 triggersα-synuclein oligomerization in glial cells and oligodendrocytes associated with oxidative stress. Acta Pharmacologica Sinica 2022, 43 (3), 552-562. (第一作者，中科院一区，IF=8.2)
5. Cheng A*, Bo Cai, Fukunaga K, Lakkaraju A. Feasibility, and considerations of Epsin2 as a candidate target for multiple system atrophy treatment. Expert Opinion on Therapeutic Targets 27 (11), 1031-1034. (第一作者，唯一通讯作者，中科院二区，IF=6.797)
6. Tian Z*, Cheng A*. Myelin in white matter function and related diseases. Frontiers in Molecular Neuroscience (2023) 16:1284273. (最后通讯作者，中科院二区，IF=4.8)
7. Cheng A, Kawahata I, and Fukunaga K*. Fatty Acid Binding Protein 5 Mediates Cell Death by Psychosine Exposure through Mitochondrial Macropores Formation in Oligodendrocytes. Biomedicines. 2020, 8, 635. (第一作者，中科院三区，IF=6.08)
8. Cheng A, Kawahata I, Jia W, Fukunaga K*. Impact of Fatty Acid-Binding Proteins in alpha- Synuclein- Induced Mitochondrial Injury in Synucleinopathy. Biomedicines 2021, 9, 560. (第一作者，中科院三区，IF=4.757)
9. Cheng A&, Shinoda Y&, Yamamoto T, Miyachi H, Fukunaga K*. Development of FABP3 ligands that inhibit arachidonic acid-inducedα-synuclein oligomerization. Brain research 2019, 1707, 190-7. (共同第一作者，中科院三区，IF=3.125)
