个人简介

马孔阳，中山大学医学院副教授，博士生导师。2021年作为中山大学“百人计划”引进人才加盟，并获广东省及深圳市高层次人才支持。2012年毕业于北京大学医学部，获博士学位；同年赴香港大学医学院从事免疫学研究至2020年。至今以第一或通讯作者在 Annals of the Rheumatic Diseases、Cellular & Molecular Immunology、Cardiovascular Research 等国际权威期刊发表论文20余篇。并任 Frontiers in Immunology 客座编辑，BMC Medicine、Frontiers in Immunology、Immunotherapy Advances、Autoimmunity、Journal of Nanobiotechnology 等期刊审稿人。

研究方向

自身免疫病的发病机制与靶向治疗。

电子邮件:

makyang@mail.sysu.edu.cn

学术兼职：

广东省病理生理学会心血管专委会常务委员兼秘书长

主持科研项目：

1. 深圳市科技创新局，面上基金项目，2026

2. 国家自然科学基金，面上基金项目，2026

3. 国家自然科学基金，面上基金项目，2024

4. 高校基本科研业务费，青年教师重点培育项目，2024

5. 国家自然科学基金，面上基金项目，2022

6. 中山大学，“百人计划”启动经费，2021

7. 国家自然科学基金，青年科学基金项目，2020

招生与招聘：

研究生招生方向：医学免疫学。招生学科专业：100102基础医学，086000 生物与医药，本课题组长期招收具有生物学或医学背景的硕士生、博士后及专职科研人员。

诚邀有志于探索自身免疫相关病理机制的青年学子加入。

 

代表性论文：

  1. Guan, H., Huang, L., Liu, Y., Zhu, E., Chen, L., Li, W., Wu, H., Zhang, X., Qin, R., Zheng, J., Mo, Y., Zhong, M., Xu, B., Dai, X., Wei, Q., Chen, Y., Wang, Q., Zheng, Z#., Ma, K#., & Tang, C#. (2025). Anti-PS IgG Immune Complexes Impair Macrophage Phagocytosis in SLE via LOX-Dependent Oxidative Stress. Journal of inflammation research, 18, 11521–11538.（IF：4.1）
  2. Wu, H. Q., Qin, R. C., Li, W. J., Liu, J. N., Deng, C., Zheng, Z. H., Zheng, J. P., Liu, Y., Meng, Y. F., Tang, C., Tan, H. M., Duan, F. F., Tang, Y., Xiao, F., Lu, L. W.#, Dai, X. Y.,# & Ma, K. Y#. (2025). Inhibition of CDC27 O-GlcNAcylation coordinates the antitumor efficacy in multiple myeloma through the autophagy-lysosome pathway. Acta pharmacologica Sinica, 46(7), 2041–2055.（IF：8.4）
  3. Liu, Y., Li, W., Lei, L., Zhou, Y., Huang, M., Li, Y., Zhang, X., Jiang, Y., Wu, H., Zheng, Z.#, Ma, K.#, & Tang, C#. (2024). Effects of PGK1 on immunoinfiltration by integrated single-cell and bulk RNA-sequencing analysis in sepsis. Frontiers in immunology, 15, 1449975.（IF：5.9）
  4. Ma, K., Du, W., Wang, S., Xiao, F., Li, J., Tian, J., Xing, Y., Kong, X., Rui, K., Qin, R., Zhu, X., Wang, J., Luo, C., Wu, H., Zhang, Y., Wen, C., He, L., Liu, D., Zou, H., Lu, Q., … Lu, L. (2023). B1-cell-produced anti-phosphatidylserine antibodies contribute to lupus nephritis development via TLR-mediated Syk activation. Cellular & molecular immunology, 20(8), 881–894. （IF：19.8）
  5. Liu, M.1, Niu, Y1., Ma, K.1, Leung, P. C. K., Chen, Z. J., Wei, D., & Li, Y. (2023). Identification of novel first-trimester serum biomarkers for early prediction of preeclampsia. Journal of translational medicine, 21(1), 634. （IF：7.5）
  6. Ma, K., Du, W., Wang, S., Xiao, F., Li, J., Tian, J., Xing, Y., Kong, X., Rui, K., Qin, R., Zhu, X., Wang, J., Luo, C., Wu, H., Zhang, Y., Wen, C., He, L., Liu, D., Zou, H., Lu, Q., … Lu, L. (2023). B1-cell-produced anti-phosphatidylserine antibodies contribute to lupus nephritis development via TLR-mediated Syk activation. Cellular & molecular immunology, 20(8), 881–894.  （IF：19.8）
  7. Fang, Y.1., Ma, K.1., Huang, Y. M., Dang, Y., Liu, Z., Xu, Y., Zheng, X. L., Yang, X., Huo, Y., & Dai, X. (2023). Fibronectin leucine-rich transmembrane protein 2 drives monocyte differentiation into macrophages via the UNC5B-Akt/mTOR axis. Frontiers in immunology, 14, 1162004.（IF：5.9）
  8. Huang, Y.1, Ma, K.1, Qin, R., Fang, Y., Zhou, J., & Dai, X. (2022). Pristane attenuates atherosclerosis in Apoe-/- mice via IL-4-secreting regulatory plasma cell-mediated M2 macrophage polarization. Biomedecine & pharmacotherapie, 155, 113750.（IF：7.5）
  9. Ma, K., Du, W., Xiao, F., Han, M., Huang, E., Peng, N., Tang, Y., Deng, C., Liu, L., Chen, Y., Li, J., Yuan, S., Huang, Q., Hong, X., Hu, D., Cai, X., Jiang, Q., Liu, D., & Lu, L. (2021). IL-17 sustains the plasma cell response via p38-mediated Bcl-xL RNA stability in lupus pathogenesis. Cellular & molecular immunology, 18(7), 1739–1750.（IF：19.8，被Nature Review Rheumatology杂志点评为Research Highlights）
  10. Ma, K., Wang, X., Shi, X., Lin, X., Xiao, F., Ma, X., Liu, D., & Lu, L. (2020). The expanding functional diversity of plasma cells in immunity and inflammation. Cellular & molecular immunology, 17(4), 421–422. （IF：19.8）
  11. Ma, K..1, Li, J..1, Wang, X., Lin, X., Du, W., Yang, X., Mou, F., Fang, Y., Zhao, Y., Hong, X., Chan, K. W., Zhang, X., Liu, D., Sun, L., & Lu, L. (2018). TLR4+CXCR4+ plasma cells drive nephritis development in systemic lupus erythematosus. Annals of the rheumatic diseases, 77(10), 1498–1506.（IF：20.6）
  12. Ma, K., Lv, S., Liu, B., Liu, Z., Luo, Y., Kong, W., Xu, Q., Feng, J., & Wang, X. (2013). CTLA4-IgG ameliorates        homocysteine-accelerated atherosclerosis by inhibiting T-cell overactivation in apoE(-/-) mice. Cardiovascular research, 97(2), 349–359.（IF：5.9）