王兴武，现任中山大学医学院。2013年毕业于中国科学技术大学获博士学位。2013-2019年分别在比利时鲁汶大学和美国纽约哥伦比亚大学从事博士后研究工作。主要研究成果发表于Nature，Nature Communications等学术期刊。2020年获聘中山大学 “百人计划” 引进人才。
主要研究成果
1.揭示细胞代谢（脂肪酸氧化）对于淋巴管内皮细胞生成和分化至关重要。
首次报道了淋巴管内皮细胞的脂肪酸氧化的水平明显高于其他类型的血管内皮细胞，证实了淋巴管内皮细胞中脂肪酸氧化产生的乙酰辅酶A能够用于淋巴管生成基因表达的表观遗传调控。研究结果揭示通过增强或抑制脂肪（或脂肪副产物）的使用，可以控制淋巴管的生长。创新点在于首次证实了淋巴管内皮细胞的生长分化和淋巴管新生依赖于代谢调控（Nature Reviews Molecular Cell Biology杂志评论：Metabolism regulates lymphangiogenesis. Nat Rev Mol Cell Biol 18, 71 (2017)）。内皮细胞氧化脂肪酸生成乙酰辅酶A，能够用于淋巴管生成基因的表观遗传修饰，影响淋巴管生成中的组蛋白乙酰化，进而影响淋巴管新生 (Developmental Cell杂志评论：Endothelial Cells Get β-ox-ed In to Support Lymphangiogenesis. Hosios et al, Dev Cell 2017;40:118-119)。该成果证明了细胞代谢对于淋巴系统发育的重要性，提示了特定的代谢物可能在整个循环系统都起着不可或缺的作用。同时，该研究拓展了我们对于代谢物在循环系统发挥作用的认知。激发我们进一步了解代谢通路在不同组织中的差异，以及它在生长发育、正常生理和疾病中所起的作用。
2.揭示Siva1对于抑癌基因ARF的泛素化降解在肿瘤发生中的重要作用。
研究发现Siva1能够直接结合并通过其泛素连接酶的功能介导ARF的多聚泛素化及快速降解。从而负调控p53的肿瘤抑制功能。这一研究结果不仅从分子水平阐明了ARF的调控机理，还加深了对ARF行使其肿瘤抑制功能的理解，同时为以Siva1作为靶点进行抗肿瘤药物的开发提供了更为精确的理论基础。
招聘信息
本实验室欢迎具有生物化学或细胞生物学背景的科研人员，博士后等青年才俊加盟！同时欢迎对细胞代谢及基因表达调控感兴趣的研究生加入。
招生学科专业
071000 生物学
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科研论文
1. Zhao X#, Sun Y#, Zou J, Wu Y, Huang M, Kong H, Liu G, Gerhardt H, Gu W, Zhang Y*, Shang M*, Wang X*. Protein kinase A regulates ferroptosis by controlling GPX4 m6A modification through phosphorylation of ALKBH5. Cell Death & Differentiation, 2025 Feb 3. doi: 10.1038/s41418-025-01453-3. (通讯作者)
2. Huang M#, Zou J#, Luo B#, Sun Y, Yang Z, Kong H, Long X, Sun X, Yang M*, Wang X*, Liu X*, Zhao X*. p14ARF interacts with γ-H2AX and is involved in the DNA damage response. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2025, doi:10.1016/j.bbrc.2025.151847. (共同通讯作者)
3. Deng Z#, Long C#, Han S, Xu Z, Hou T, Li W, Wang X*, Liu X*. UHRF1 mediated ubiquitination of non-homologous end joining factor XLF promotes DNA repair in human tumor cells. Journal of Biological Chemistry, 2024: 107823. (共同通讯作者)
4. Wang X, Qian J, Yang Z, Song Y, Pan W, Ye Y, Qin X, Yan X, Huang X, Wang X*, Gao M*, Zhang Y*. Photodynamic Modulation of Endoplasmic Reticulum and Mitochondria Network Boosted Cancer Immunotherapy. Advanced Materials, 2024, 36(4). (共同通讯作者)
5. Huang X, Cao Z, Qian J, Ding T, Wu Y, Zhang H, Zhong S, Wang X, Ren X, Zhang W, Xu Y, Yao G, Wang X, Yang X*, Wen L*, Zhang Y*. Nanoreceptors promote mutant p53 protein degradation by mimicking selective autophagy receptors. Nature Nanotechnology, 2024, 19 (4): 545-553.
6. Wu Y#, Sun Y#, Xu B, Yang M, Wang X*, Zhao X*. SCARNA10 regulates p53 acetylation-dependent transcriptional activity. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2023, 669: 38-45. (共同通讯作者)
7. Yang X, Wang X, Li Z, Duan S, Li H, Jin J, Zhang Z, Gu W. An unexpected role for Dicer as a reader of the unacetylated DNA binding domain of p53 in transcriptional regulation. Science Advances, 2021, 7 (44): eabi6684.
8. Wong BW#, Wang X#, Zecchin A#, Thienpont B, Cornelissen I, Kalucka J, Garcia-Caballero M, Missiaen R, Huang H, Bruning U, Blacher S, Vinckier S, Goveia J, Knobloch M, Zhao H, Dierkes C, Shi C, Hagerling R, Moral-Darde V, Wyns S, Lippens M, Jessberger S, Fendt S M, Luttun A, Noel A, Kiefer F, Ghesquiere B, Moons L, Schoonjans L, Dewerchin M, Eelen G, Lambrechts D, Carmeliet P.The role of fatty acid β-oxidation in lymphangiogenesis. Nature, 2017, 542(7639): 49-54. (共同第一作者)
Accompanied by a Research Highlight in Nature Reviews Molecular Cell Biology：Metabolism regulates lymphangiogenesis. Nat Rev Mol Cell Biol 18, 71 (2017).
and a Preview in Developmental Cell：Endothelial Cells Get β-ox-ed In to Support Lymphangiogenesis. Hosios et al, Dev Cell 2017;40:118-119
9. Wang X#, Zha M#, Zhao X#, Jiang P, Du W, Tam AY, Mei Y, Wu M. Siva1 inhibits p53 function by acting as an ARF E3 ubiquitin ligase. Nature Communications, 2013, 4(1551). (第一作者)
10. Wang X#, Zhao X#, Gao X, Mei Y*, Wu M*. A new role of p53 in regulating lipid metabolism. Journal of Molecular Cell Biology, 2013, 5 (2): 147-50. (第一作者)
11. Schoors S, De Bock K, Cantelmo A R, Georgiadou M, Ghesquiere B, Cauwenberghs S, Kuchnio A, Wong B W, Quaegebeur A, Goveia J, Bifari F, Wang X, Blanco R, Tembuyser B, Cornelissen I, Bouche A, Vinckier S, Diaz-Moralli S, Gerhardt H, Telang S, Cascante M, Chesney J, Dewerchin M, Carmeliet P*. Partial and transient reduction of glycolysis by PFKFB3 blockade reduces pathological angiogenesis. Cell Metabolism, 2014, 19 (1): 37-48.
12. Jiang P#, Du W#, Wang X, Mancuso A, Gao X, Wu M, Yang X. p53 regulates biosynthesis through direct inactivation of glucose-6-phosphate dehydrogenase. Nature Cell Biology, 2011, 13 (3): 310-6.
