2003年本科毕业于湖南师范大学生物系，2008年于中科院上海生命科学研究院获得博士学位，2008-2011年在加州大学圣迭哥分校Moores癌症中心Kun-liang Guan实验室进行博士后研究，2012-2018年于中科院上海生命科学研究院生化细胞所任副研究员，2018年6月作为中山大学“百人计划”引进人才加入中山大学医学院，任教授、博导。

研究方向

环境应激与细胞命运决定，肿瘤诊治和精准干预策略，新型生化和遗传学筛选方法建立

研究工作

环境压力是生命进化的原动力，机体细胞怎么感应体外营养、能量、激素和病菌感染等环境因素以及这些因素怎么决定细胞的代谢、生长、分化和命运是生命科学最基本的问题。

我们的工作主要探讨细胞对环境因素（包括药物、治疗干预等）的应激反应，研究其在环境压力中进行信号转导、基因转录和蛋白表达的调控机制。我们最近的一项研究发现胞外的营养和能量等应激压力通过mTORC1-S6K信号通路影响基因组的稳定性和肿瘤的发生发展，将细胞外生长信号与细胞内的DNA损伤修复、基因组稳定性联系起来，为机体怎么感应环境压力影响自身遗传物质提供了一个机制解释。机体除了受到应激压力还会面临病原生物的感染及与诸多微生物的共存和共生，我们发现先天免疫信号激酶TBK1/IKKε通过感应病毒入侵以及表皮生长因子（EGF）的作用直接磷酸化激活原癌蛋白AKT影响细胞生长和恶性转化，对于感染造成的炎症和癌症关联机制研究有一定启示意义。

研究组基于生化、分子和遗传学等基本手段，结合临床病理样本和基因编辑动物或细胞模型来研究影响细胞命运的重要信号通路，探索癌症、代谢性疾病等重大疾病的发病机理，发掘潜在药物靶点和精准干预策略。

招生招聘

欢迎热爱生命科学研究的同学咨询报考硕士和博士研究生。招生学科专业：071000 生物学-10 生物化学与分子生物学、09 细胞生物学，086000 生物与医药。

研究组长期招聘博士后和科研人员，主要从事创新性研究，为加入者提供优越的职业发展平台，待遇从优。

联系方式：xiexd8@mail.sysu.edu.cn

主要论文（# 通讯作者，* 共同第一作者）

  1. Xie, X*, Hu, H.*, Tong, X.*, Li, L.*, Liu, X., Chen, M., Yuan, H., Xie, X., Li, Q., Zhang, Y., Ouyang, H., Wei, M., Huang, J., Liu, P., Gan, W., Liu, Y. Xie, A., Kuai, X., Chirn, GW., Zhou, H., Zeng, R., Hu, R., Qin, J., Meng, F., Wei, W., Ji, H., Gao, D.. (2018). The mTOR–S6K pathway links growth signalling to DNA damage response by targeting RNF168. Nat Cell Biol.2018 Mar;20(3):320-331
  2. Li, C., Lin, C., and Xie, X#. (2022). Pan-Cancer Pyroptosis Analyses Identified Novel Immunology and Chemotherapy-Related Prognostic Signatures in Cancer Subtypes. J Oncol 2022, 6609297.
  3. Wang, R., Sun, Y., Kuang, B.H., Yan, X., Lei, J., Lin, Y.X., Tian, J., Li, Y., Xie, X., Chen, T., Zhang, H., Zeng, Y.X., Zhao, J., and Feng, L. (2023). HLA-Bw4 in association with KIR3DL1 favors natural killer cell-mediated protection against severe COVID-19. Emerg Microbes Infect 12, 2185467.
  4. Xiao, L., Liu, J., Sun, Z., Yin, Y., Mao, Y., Xu, D., Liu, L., Xu, Z., Guo, Q., Ding, C., Sun, W., Yang, L., Zhou, Z., Zhou, D., Fu, T., Zhou, W., Zhu, Y., Chen, X.W., Li, J.Z., Chen, S., Xie, X., and Gan, Z. (2021). AMPK-dependent and -independent coordination of mitochondrial function and muscle fiber type by FNIP1. PLoS Genet 17, e1009488.
  5. Yang, J*, Peng, H*, Xu, Y*, Xie, X#, Hu, R#. (2017). SQSTM1/p62 (sequestosome 1) senses cellular ubiquitin stress through E2-mediated ubiquitination. Autophagy. 14:1-2.
  6. Xie, X., Zhang, D., Zhao, B., Lu, M.K., You, M., Condorelli, G., Wang, C.Y., and Guan, K.L. (2011). IκB kinase ε and TANK-binding kinase 1 activate AKT by direct phosphorylation. Proc Natl Acad Sci U S A. 108(16):6474-9.
  7. Xie, X., and Guan, K.L. (2011). The Ribosome and TORC2: Collaborators for Cell Growth. Cell 144, 640-642.
  8. Jiang, Y., Xie, X., Li, Z., Wang, Z., Zhang, Y., Ling, Z.Q., Pan, Y., and Chen, Y. (2011). Functional cooperation of RKTG with p53 in tumorigenesis and epithelial-mesenchymal transition. Cancer Res. 71(8):2959-68.
  9. Xie, X., Zhang, Y., Jiang, Y., Liu, W., Ma, H., Wang, Z., and Chen, Y. (2008). Suppressive function of RKTG on chemical carcinogen-induced skin carcinogenesis in mouse. Carcinogenesis 29, 1632-1638.
  10. Feng, L., Xie, X., Ding, Q., Luo, X., He, J., Fan, F., Liu, W., Wang, Z., and Chen, Y. (2007). Spatial regulation of Raf kinase signaling by RKTG. Proc Natl Acad Sci U S A. 104, 14348-14353.